Южная амбарная огневка - Plodia interpunctella Hb. (индийская моль)

27.05.2015

Бабочка. Голова покрыта гладкими красновато-оранжевыми чешуйками, выступающими перед лбом в виде конуса (рис. 106). Губные щупики умеренной длины, с прижатыми чешуйками; конечный членик их довольно короткий, значительно короче 2-го членика, заостренный; щупики направлены прямо вперед или слегка опущены вниз. Челюстные щупики короткие, нитевидные. Глаза черные. Усики самцов покрыты короткими ресничками.
Грудь и тегулы красновато-оранжевые. Размах передних крыльев 13—20 мм, длина тела 7—9 мм. Передние крылья узкие, с изогнутым передним краем, их длина более чем в З,5 раpа больше ширины.
Основная треть крыла беловато-желтая, остальная ржаво-охристая или красно-коричневая, густо опыленная темно-бурым; две поперечные перевязи темно-бурые со свинцово-серым блеском; в середине радиокубитальной ячейки расположено небольшое темное пятно (рис. 107). Задние крылья грязно-белые или серовато-белые с более темным, несколько коричневатым наружным краем. Нижняя сторона передних крыльев самцов с костальным заворотом, окруженным снизу волосовидными чешуйками.

Жилкование крыльев (рис. 108, А). Sc упирается за середину переднего края крыла; жилки R3, R5 и M2 отсутствуют. M3 в основании сближена с Cu1. A2 в основании без развилка. В задних крыльях (рис. 108, Б) Sc соединяется с радиальным стволом в большей части его длины. M2 отсутствует. M3 и Cu1 в основании сильно сближены или могут выходить из одной точки. Радиокубитальная ячейка почти достигает х/2 длины крыла.
Гениталии самца (рис. 109). Вальвы узкие, их длина втрое больше ширины. Верхний край загнут внутрь, а перед вершиной имеется небольшой зубец или вырост; наружный край вальвы слабо зазубрен. Ункус при взгляде сбоку узкий, изогнутый и снаружи покрыт широкими чешуевидными щетинками, при взгляде снизу (рис. 109, В) желобовидный, с расширяющейся закругленной вершиной. Гнатос простой, заостренный. Пенис в виде простой, слабо склеротизованной трубки, по длине ранен вальве. Перепончатая вершинная часть пениса (рис. 109, А, В) имеет довольно сильно склеротизованную пластинку неправильной формы. Основание пениса расширено. Саккус при рассматривании снизу широкий, желобовидный и в 1,5 раза короче пениса. Андрокониальные пучки состоят из лопатовидных или удлиненных чешуек.
Гениталии самки (рис. 16, В). Лопасти вагинальной пластинки не соединяются (рис. 110, А, Б). Остиум ясно выражен, и края его сильно склеротизованы. Конец протока совокупительной сумки сильно расширен и пигментирован. Проток совокупительной сумки короткий; совокупительная сумка покрыта концентрически расположенными рядами мелких шипиков и несет в центре сигну из 3—7 неровных заостренных зубцов (рис. 110, В, Г). Передние апофизы доходят до первой трети 7-го сегмента; задние — только незначительно входят в 7-й сегмент. Яйцеклад примерно равен длине анальных сосочков.

Яйцо. Форма яиц овальная, размеры в большинстве случаев от 0.4 до 0.5 мм, однако встречаются и более крупные, 0.62 мм в длину и 0.23—0.28 мм в ширину. Окраска яиц беловатая с желтоватым оттенком, поверхность слабо ячеистая. С развитием зародыша цвет яйцевой оболочки меняется, становясь мутно-белым; в конце развития сквозь оболочку просвечивает сформировавшаяся гусеница.
Взрослая гусеница. Кутикула белая с желтоватым или зеленоватым оттенком. Переднегрудной и анальный щитки, коготки и крючочки, а также части ног и перитрема дыхалец бледно-желтоватокоричневые или красновато-коричневые; мелкие щитки на остальной части тела выражены очень слабо или незаметны совсем. Голова с темно-коричневым или черным нижним срединным краем и небольшим продолговатым пятном с каждой стороны около основания.
Длина тела взрослой гусеницы обычно 10—13 мм, но бывают гусеницы и крупнее, до 16 мм, ширина 1.8—2.2 мм; у только что вылупившейся гусеницы размеры соответственно 0.7—1.0 и 0.1—0.2 мм.
Голова (рис. 111, А) со лбом, простирающимся на 2/3 до теменного выреза. Расстояние между вершиной лобного треугольника и точкой соединения прилобных швов почти вдвое меньше, чем расстояние между точкой соединения прилобных швов и теменным вырезом. Каждая сторона с 6 отчетливыми глазками и лишь изредка с 5, причем в некоторых случаях 3-й и 4-й глазки могут соприкасаться. Мандибулы с тремя вершинными зубцами, из которых средний самый большой; наружный зубец очень похож по форме на таковой у Ephestia elutella Нb.

Дыхальца заметно выступают над поверхностью; переднегрудное дыхальце походит по форме на таковое 8-го сегмента брюшка, но меньше его, кроме того, диаметр дыхальца примерно равен расстоянию между щетинками III и IIIa. Дыхальца 1—6-го брюшных сегментов одинаковые и лишь незначительно меньше дыхалец 7-го. Дыхальце 7-го сегмента похоже на таковое 8-го, но заметно меньше его. Дыхальца 8-го сегмента круглые, приблизительно равны (немного больше или меньше) мембранному участку, окруженному склеритом вокруг основания щетинки III, и на 1/4 больше дыхалец 7-го сегмента.
Расстояние между коксами ног переднегруди равно 2/3 диаметра этих кокс. На средне- и заднегруди расстояние между коксами равно их собственной ширине. 4 брюшных ноги с двухъярусным венцом крючков, расположенных в полный круг, причем маленькие крючки равны 1/3 длины больших.
Хетотаксия. На голове (рис. 111, А) пора Fa заметно впереди щетинки F1. Фронтальный шов одинаково удален от Cl2 и F1 или немного ближе к последней. Щетинка Fr.l1 почти в IV2 раза ближе к F1, чем к Fr.l2. Щетинка Fr.l2 находится перед вершиной лобного треугольника. Пора Fr.la вблизи Fr.l2. В теменной группе F2 одинаково удалена от V1 и V3; V1 отстоит от P2 на расстоянии, равном таковому между V1 и V2; пора Va на одной прямой и примерно посредине между V3 и V2. В задней группе P1 расположена перед уровнем вершины лобного треугольника и под щетинкой P2; P2 приблизительно на уровне вершины прилобных склеритов и ближе к V1, чем к P1; пора Pb заметна ближе к Р2, чем к P1. В передней группе A1 более чем вдвое ближе к A2t чем к Cl1; пора Aa находится позади и несколько в сторону от A2. В глазной группе O1 расположена спереди и ниже и очень близко к добавочным глазкам.
На переднегруди (рис. 112, А) I намного ближе к X, чем ко II, и IX почти вдвое (7 : 4) дальше от X, чем от IIIa. Щетинка IV пристигмальной группы находится в вертикальной или почти вертикальной линии. VII группа представлена двумя щетинками, расположенными в горизонтальной линии. Среднегрудь со слабозаметным склеротизоваиным кольцом, окружающим перепончатый участок вокруг основания щетинки III. VII группа средне- и заднегруди — однощетинковая.

В 1-м брюшном сегменте III щетинка без склеротизованного кольца вокруг основания. В 1—2-м сегментах брюшка VII группа представлена тремя щетинками с VIIb спереди и сбоку по отношению к VIla и VlIc или непосредственно перед Vlla. На 1—7-м сегментах (рис. 112, Б) щетинки IV и V находятся в почти вертикальной линии. На 3—6-м сегментах VII группа — трехщетинковая, причем VIIb находится спереди и сбоку от VIIa и одинаково удалена как от нее, так и от VIIс, так что все три щетинки образуют равносторонний треугольник. На 7—8-м сегментах VII группа — двухщетипковая. Vllb почти спереди от VIIa. На 8-м сегменте (рис. 112, В, Г) I почти на одном уровне со II; IIIa отделена от дыхальца расстоянием, примерно равным диаметру дыхальца; IV и V в отчетливо наклонной линии.
9-й сегмент с I, находящейся между и впереди II и III, но в 1,5 раза ближе ко II, чем к III. Щетинки пристигмальной группы в почти вертикальной линии с V, обычно на 1,5 дальше от IV, чем от VI, но у некоторых экземпляров расстояние между этими тремя щетинками почти одинаковое; часто V немного впереди по отношению к IV. VII группа — двухщетинковая с VIIb впереди VIIa.
Необходимо также отметить, что щетинки средне- и заднегруди, а также 1—9-го брюшных сегментов сидят не на щитках; кольцеобразные валики вокруг основания щетинки III переднегруди и 8-го сегмента брюшка иногда слабо склеротизованы и неотчетливо выражены.
Куколка. Чаще всего длина куколки 6.2—6.6 мм, ширина 2 мм, но встречаются и более крупные, до 7—9 мм в длину. Поверхность тела гладкая, без шипов и волосков. Сначала куколка желтого цвета, но потом у нее темнеют глаза, а перед выходом бабочки и вся куколка. Теменной шов на голове хорошо выражен. Передние бедра и крупные грудные стигмы хорошо заметны. Брюшко гладкое, без ямчатой скульптуры. Между 9-м и 10-м сегментами брюшка на спинной стороне борозды нет.
Сравнительные замечания. Легко отличается по двухцветной окраске крыльев: в основании светлой и наружной охристой; жилкованием: в переднем крыле отсутствуют R3, R5 и M2, в заднем М2; а также строением гениталий: у самца ункус при рассматривании сбоку узкий, заостренный, усаженный грубыми щетинками; перепончатая вершинная часть пениса со склеротизированными образованиями; у самки конец протока совокупительной сумки сильно расширен и пигментирован, совокупительная сумка с 3—7 зубовидными образованиями.
Гусеницы практически легко отличаются от всех близкородственных огневок из группы фицитин (Phycitinae) отсутствием щитков у основных щетинок на средне-, заднегруди и 1—9-м сегментах брюшка; а также лбом, простирающимся на 2/3 до теменного выреза.
Куколки характеризуются наличием теменного шва, круглых грудных стигм и гладким, без ямчатой скульптуры брюшком.
Биология. По своему происхождению южная амбарная огневка, как считают одни авторы, является средиземноморским видом, однако некоторые допускают, что этот вид американского происхождения и оттуда с продовольственными продуктами был развезен по всему свету. Название «индийской» моли, как на это указывает Румянцев, дано ей Фитчем, потому что она была завезена из Индии. Там же автор указывает, что в нашу страну ее завезли из-за границы в 20-х годах этого столетия.
Это теплолюбивый вид и в условиях России в основном развивается в хранилищах, однако в южных районах европейской части Союза, Кавказа, Закавказья и Средней Азии огневка в летние месяцы может давать одно-два поколения в природе. Гусеницы растительноядны и развиваются на сухих фруктах, муке и продуктах ее переработки. Оптимальная температура для его развития 24—30°.
Развитие яйца летом продолжается 3—4 дня, а при понижении температуры до 15° С затягивается до 16 дней; при 17.2—22° зародыш развивается 5—12 дней; при 25.5—21.1° — 4—5 дней и при 29.4—32.2° — 3—4 дня. Для выхода из яйца гусеница прогрызает в оболочке отверстие неправильной формы.
По выходе из яйца гусеница начинает быстро ползать, выискивая подходящее для себя место где-нибудь в морщинке или трещине кожицы плода или зерна или забирается внутрь них. На 2-й и 3-й день по выходе из яйца гусеница начинает строить паутинистую трубочку, прикрепляя к ней экскременты. Построив трубку, она и питается, не выходя из нее и выгрызая вокруг себя широкий ход, однако гусеница часто покидает трубочку. Иногда, как указывает II. П. Архангельский, гусеницы при развитии на сухих фруктах не устраивают себе паутинных трубок, а живут внутри сухих плодов. В зерновой насыпи в летнее время гусеницы поселяются в верхнем слое, переплетая его паутиной на глубину до 10 см. Однако по мере похолодания гусеницы переходят в более глубокие слои. Так, например, в январе—феврале гусеницы изредка встречались исключительно на глубине 1.5—2.0 м. Гусеницы выгрызают зародыши зерен, и чем суше зерно, тем сильнее повреждается оно таким образом. Гусеницы имеют 5 возрастов, продолжительность их развития колеблется в зависимости от сезона от 28 до 56 дней, а при неблагоприятных условиях затягивается до 267 дней.
Как отмечает П.П, Архангельский, при воспитании в одинаковых условиях гусениц из одной кладки яиц, постоянно вместе встречаются гусеницы двух, а иногда даже и трех возрастов сразу. Гусеницы многоядны и питаются разнообразными пищевыми продуктами. В Узбекистане гусеницы обычно встречаются в сушеных плодах: урюке, персиках, изюме, яблоках, грушах, вишнях, алыче и черешне, а также в сушеных овощах, рисе, пшене и перловой крупе. В. С. Шмалько указывает на питание кукурузой, П.К. Чернышев — на заражение зерна. Известны случаи каннибализма, когда растущие и питающиеся гусеницы поедали гусениц, находившихся в предкуколочном состоянии. Качество и характер пищи сильно отражаются на развитии гусениц. Гусеницы, развивающиеся в муке, по-видимому, дают, как правило, бабочек менее крупных, чем при развитии за счет сушеных фруктов. П. П. Архангельский отмечает, что на урюке гусеницы развиваются значительно быстрее, чем на вишне. Так, при воспитании гусениц в одинаковых условиях за одно и то же время на урюке почти все гусеницы были в IV возрасте, а на вишне только во II и III.
Последний, или V, возраст отличается большой продолжительностью. В начале его гусеница двигается и питается, а спустя 5—7 дней она перестает питаться и начинает приготовлять полупрозрачный кокон, в котором остается неподвижной в течение 15—20 дней при температуре 17—18° и 9—12 дней при температуре 22—26°. Неподвижная гусеница в коконе постепенно съеживается, слегка дугообразно изгибается и линяет.
Окукление гусениц в зернохранилищах наблюдается в щелях и трещинах стен или на открытых стенах. При развитии в сушеных плодах окукление происходит там же в плодах, где протекало развитие гусениц, но иногда перед окуклением гусеницы переползают на новое место, чаще всего в складки мешка, где и строят кокон. Иногда встречаются куколки, открыто, без кокончиков лежащие на предметах.
Продолжительность развития куколки 7—31 день и зависит в основном от температуры. Известно, что при температуре 17.7° развитие длится 29-— 31 день, при 15—19° — 24—28 дней, при 23.1° — 8—16 дней, при 26.6—28.9 — всего 7—10 дней. Гусеницы осеннего поколения иногда окукляются и зимуют, но чаще зимуют гусеницы последнего возраста или пронимфы, тогда окукление происходит только весной. Так, в Ставрополье, по данным П.К. Чернышева, все гусеницы окукляются на стенах помещения ранней весной.
Окукление весной обычно протекает довольно дружно, однако последующее развитие происходит неравномерно, у одних быстро, так что уже на 5—7-й день выходят бабочки, у других фаза куколки продолжается до 10—14 дней. Вследствие этого лёт бабочек очень растянут. В хранилищах и амбарах, зараженных этим вредителем, бабочек можно найти сидящими на потолке, на нижней стороне полок, шкафов и т. д., а на сухих плодах на нижней или боковой стороне их. Бабочки не питаются и на свет почти никогда не летят. Самцы очень подвижны, тогда как самки чаще сидят на стенах. Самку, не участвовавшую в спаривании, легко узнать по ее повадке изгибать кверху брюшко. Самец подлетает к такой самке, бегает около и вокруг нее, при этом трепещет крылышками и загибает в сторону брюшко.
Спаривание происходит в день выхода из куколки или в ближайшие дни. В темных и полутемных складских помещениях бабочки обращены головами в противоположные стороны, их можно найти на поверхности тары, на потолке и стенах.
Через несколько часов после спаривания или даже на другой день самка приступает к кладке яиц. Созревание яиц происходит неодновременно, поэтому кладка растягивается на несколько дней. За 6—8 дней самка откладывает до 400 яиц. Яйца откладываются по одному или кучками до 30 штук на зерно, початки кукурузы, сушеные фрукты и т. д. На фруктах бабочка откладывает яички, приклеивая и слегка придавливая их к поверхности или в трещинки и морщинки плодов. П.П. Архангельский считает, что откладка яиц кучками объясняется условиями искусственного воспитания бабочек при недостатке места. Откладка яиц может сильно растянуться и длиться 16—18 дней.
Продолжительность жизни бабочек 6—19 дней, самцы живут дольше самок. Продолжительность жизни бабочек зависит не только от участия их в спаривании, но и, как на это указывает П.Д. Румянцев, от температуры: так, при 19.4° бабочки жили 12—19 дней, при 30° — 5—6 дней.
Продолжительность развития одного поколения в летние месяцы при благоприятных условиях обычно 65—85 дней, однако при постоянной температуре 21.1° развитие одного поколения сокращается до 42—56 дней, а при 27—31.1° всего до 36 дней. При пониженных температурах срок развития одного поколения может растянуться почти до года и длиться 9—11 месяцев.
В нашей стране этот вид может развиваться в хранилищах, мукомольных предприятиях, хлебо- и пивзаводах, кондитерских фабриках, жилых квартирах. В зависимости от микроклиматических условий, и в первую очередь от температуры, огневка может давать от 1 до 6 поколений в год. По наблюдениям автора, в Ленинграде огневка дает одно-два поколения. В Краснодарском крае бабочки встречались в хранилищах хлебоприемных пунктов дважды: первый раз в июне-июле, второй в сентябре. Нами в Баку в продовольственных складах и квартирах лёт бабочек наблюдался трижды: в середине — конце июня, в конце августа— начале сентября, в начале—середине ноября.
Южная амбарная огневка довольно чувствительна к действию на нее низких температур, но довольно стойка к нагреву. Так, развитие ее ниже 15° обычно не происходит, тогда как при нагревании до 48.8° гусеницы погибали лишь через 6 часов, а при 54.4° через 5 часов.
Распространение. В России известен из европейской части России, Кавказа и Закавказья, Казахстана, Средней Азии.
Встречается также в Западной Европе, Северной Африке, Малой Азии, Канаде, Северной Америке, Австралии.
Хозяйственное значение. Южная амбарная огневка является серьезным вредителем зерновых запасов пшеницы, кукурузы, ржи, риса, пшена и продуктов их переработки, кондитерских изделий, особенно шоколадных конфет, пряностей, а также обрушенных семян подсолнечника, ядер миндаля и орехов, сушеных овощей и фруктов, дрожжей, корней цикория, корицы, желудей, семян сои, толокна, какао, лекарственного сырья, а также иногда повреждает гербарии и коллекции насекомых, старые соты и пергу пчел и т. д. Особенно большой вред наносится семенному материалу, пшенице и кукурузе, так как из-за выедания гусеницами зародышей он оказывается совершенно непригодным для посева, а мука из такого зерна бедна витаминами В и провитамином A. Зараженные гусеницами продукты сильно загрязняются экскрементами и паутиной. При массовом заражении гусеницы оплетают паутиной верхний слой зерновой насыпи толщиной в 10 см и больше. При таком сильном заражении зерно невозможно очистить от экскрементов и паутины, поэтому оно непригодно для пищевых или фуражных целей.
В южных районах России — на Кавказе, в Закавказье и Средней Азии наибольший вред причиняется сушеным фруктам на консервных заводах, а также хлебным запасам, в том числе ободранному рису. В этих районах вред от нее настолько велик, что южная амбарная огневка представляет большую опасность, чем мучная огневка.
Меры борьбы и профилактики. Кроме мер борьбы, рекомендованных в общей части, в отдельных случаях можно предложить некоторые простые, но иногда эффективные в применении к данному виду вредителя меры — очистку трещин в стенах и стен от коконов проволочными крючками и метлами, а также сортировку и обеззараживание в летнее время верхнего слоя (до 10—15 см) зараженного зерна. Хранение хлебных запасов и сушеных фруктов при температуре не выше 15°.
Хищники и паразиты. На гусеницах паразитирует большое количество различных перепончатокрылых: наездники (Ichneumonidae) — Echphoropsis viennensis Grav., Ideehthis canescens Grav., Lathrostizus insularis Ashm., Nemeritis canescens Grav., Holepyrisham aliensis Ashm.; бракониды (Braconidae) — Habrobracon hebetor Say (=juglandis Ashm.); хальциды (Chalcidoidea) — Dybrachys cavus Walk. Из мух паразитирует тахина (Tachinidae) Drepanoglossa floridensis Tns.; из клещей сем. Pyemotidae — Pyemotes ventricosus Newp. (=Pediculoides ventricosus Newp.); из простейших — Nosema sp.; из микробов — Bacillus thuringi ensis.
При массовом размножении огневки наблюдались случаи уничтожения бабочек и гусениц жабами, как это имело место в 1950 г. в Краснодарском крае.