Строение преимагинальных фаз молей и огневок

27.05.2015

Яйцо

У молей и огневок яйца чаще всего овальные или слабо продолговатые (рис. 19), реже, как это имеет место у отдельных представителей Ephestia elutclla Hb., более или менее шарообразные. Окраска яиц при увеличении в 10—20 раз может быть чисто белой, молочной, беловатожелтой, при увеличении в 50—60 раз — перламутровой, иризирующей. По мере развития зародыша цвет яйцевой оболочки меняется, становится мутно-белым — полупрозрачным.
В день вылупления гусенички сквозь оболочку яйца просвечивает ее темное тело.
Яйцевая оболочка покрыта морш,инками, образующими сетку из неправильных многоугольников, причем ячейки и петли обычно вытянуты по продольной оси, как это имеет место у Nemapogon granellus L. Такая скульптура хориона может быть хорошо заметна у настоящих молей и огневок из рода Ephestia, тогда как у Plodia interpunctella Hb. ячейки выражены очень слабо.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

Размеры яиц зависят от величины бабочек и, естественно, у таких молей, как зерновая, пробковая, грибная и других, они меньше, чем у огневок. Величина яиц молей колеблется в следующих пределах: длина 0.27—0.3 мм, ширина 0.21—0.25 мм, у огневок длина 0.4—0.5 мм, ширина 0.3—0.35 мм. Вес яиц находится в пределах 0.07—0.1 мг.
Гусеница

Внешний вид. Тело гусениц молей и огневок более или менее цилиндрическое, червеобразное (рис. 20) и по величине пропорционально размерам бабочек, т. е. у молей гусеницы мелкие, у огневок — в 1,5—2 раза крупнее. Так, величина взрослых гусениц настоящих молей (Tineidae) составляет: длина 6—14 мм, ширина 1.2—2.0 мм; у огневок длина 20— 30 мм, ширина 2—4 мм.
На беловатом, светло-сером, светло-желтоватом, красноватом без рисунка, мягком теле гусениц легко видны темно-коричневые склеротизованные участки и прежде всего голова, тергиты переднегруди и 10-го брюшного сегмента. Кроме того, каждый сегмент несет некоторое число мелких щитков, чаще округлой или овальной формы. На каждом таком щитке располагается по одной или нескольку щетинок. Отдельные щитки могут сближаться друг с другом или сливаться, образуя один большой щиток. Величина и форма щитков, их расстояние между собой имеют большое значение для определения видов. Помимо щитков, поверхность кутикулы густо покрыта очень мелкими (видными только в микроскоп) плосковершинными бугорками. В линию вдоль боков тела (примерно посредине) размещаются девять дыхалец или стигм, представляющих отверстия дыхательных трубок. Сильно склеротизованные, утолщенные края дыхалец в виде темноокрашенного овала или окружности называются перитремой.
Все тело гусеницы легко может быть поделено на три части: голову, грудной отдел, состоящий из 3 сегментов, несущих по паре ног, и брюшко, включающее 10 сегментов с пятью парами брюшных ног.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

Голова (рис. 21) в виде плотной, слитой из 6 сегментов, светло-желтой или темно-коричневой, а иногда красновато-коричневой капсулы. Кроме того, на голове можно легко заметить длинные, толстые и редко расположенные щетинки, их местоположение характерно для каждого вида.
Головная капсула (рис. 24, А; 25, А, Б) ясно поделена вилообразным эпикраниальным швом, состоящим из основной непарной части: теменного, или коронального, шва и двух боковых ветвей — лобных швов. Таким об разом, голова делится на три части: лоб — передний, непарный, треугольной формы склерит и пара головных полушарий. Участки между лбом и глазами называются щеками; область вокруг теменного шва, снизу ограниченную щеками, принимают за темя. Место сближения головных полушарий и отхождения теменного шва называют теменным вырезом или теменным треугольником. По обеим сторонам снаружи от лба параллельно лобным швам проходят прилобные швы, отделяющие от головных полушарий два узких прилобных склерита. Для диагностики большое значение имеют длина теменного шва и величина лба (лобного треугольника); естественно, что укорочение теменного шва влечет за собой относительное увеличение лобного треугольника. У некоторых огневок прилобные швы, соединяясь на теменном шве, отсекают от него довольно значительный участок, величина последнего используется в диагностике. В основании лба лежит наличник, или клипеус, отделенный от лба неясным фронтоклипеальным швом. Наличник состоит из двух частей: передней — антеклинеуса и задней — постклипеуса, с отчетливой границей между ними, проходящей несколько впереди клипеальных щетинок.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

На голове располагаются глазки, усики и ротовые органы. По бокам головы, спереди и сбоку от щек, более или менее дугообразно в ряд находятся выпуклые глазные линзы, или глазки. Количество их различно; так, у гусениц некоторых огневок и молей их 6 с каждой стороны (Plodia, Ephestia, Aphomia, Hypsopygia, Pyroderces, Nemapogon) или 4, как у Pyralis farinalis L., Hofmannophila pseudospretella Stt., или только 2 глазка с каждой стороны, как у Endrosis sarcitrella L., Haplotinea ditella Р. et Diak. Между глазками и ротовым аппаратом в небольшой впадине располагаются усики. Усики 4-членистые и сидят на мембранозном конусе, который свободно может выпячиваться или втягиваться, так что усик может быть почти весь втянут внутрь. I и II членики крупные, более или менее цилиндрические, тогда как III и IV членики очень маленькие и располагаются несколько сбоку на вершине II. II членик несет очень длинную щетинку II2, которая может быть в 4 и более раз длиннее второго членика (рис. 26, А). Кроме того, здесь же располагаются небольшая щетинка II1 и два торчащих конуса (II4 и II5). III членик усика несет три маленьких, но отчетливо заметных конуса. IV членик в виде небольшого столбика оканчивается длинным концевым волоском.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

Комплекс ротовых органов включает верхнюю губу, надглоточник, мандибулы (верхние челюсти), максиллы (нижние челюсти) и нижнюю губу. Сверху над ротовым отверстием нависает верхняя губа (рис. 22, А, В; 26, В, В, Г) — большая овальная пластинка с хорошо заметной вырезкой по переднему краю, так что образуются две лопасти. От нижней (задней) поверхности верхней губы отходит своеобразный вырост — надглоточник, или эпифаринкс. Под верхней губой, по бокам ротового отверстия, размещаются довольно мощные и сильно склеротизованные мандибулы, жвалы или верхние челюсти (рис. 22, В, Г; 26, Д, Е) с зубцами по наружному краю. Кроме зубцов наружного края, у некоторых видов (рис. 22, Е; 26, Е) можно видеть на боковой стороне под вершинным зубцом небольшой, но отчетливо выраженный дополнительный привершинный зубец. Большое значение для распознавания видов имеет число зубцов и их форма (рис. 22, В, Г, Д, Е).
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

Максиллы, или нижние челюсти (рис. 27, Б), со всеми составляющими их частями, особенно стволиком (стипес), галеа и трехчленистым челюстным щупиком, развиты и ясно выражены. Максиллы своими первыми члениками сливаются с основанием нижней губы. Представляют интерес следующие части нижней губы: подбородок, щупиконосец и нижнегубные щупики (рис. 27, А, В). Нижнегубные щупики сидят на мембране щупиконосца и поэтому обладают большой подвижностью. Между щупиками располагается прядильный сосочек.
Грудь (рис. 20, 1) состоит из 3 сегментов: передне-, средне- и задне-груди и трех пар настоящих ног (по паре на каждом сегменте). Кроме того, грудь несет только одну, так называемую грудную, стигму — дыхальце, находящуюся на заднем крае переднегруди, т. е. почти па границе со среднегрудью. Диаметр дыхалец различен даже у близких видов. Дыхальца переднегруди обычно несколько крупнее брюшных. Кроме того, у некоторых видов, особенно огневок, задняя часть перитремы заметно шире, толще передней.
Из всех трех сегментов груди только переднегрудь имеет сильно развитый спинной щиток, обозначаемый как переднеспинной, или переднегрудной, щиток. Передпеспинка широкая, сильно склеротизованная и занимает большую часть спинной (дорзальной) поверхности переднегруди, она светло-желтая или желтовато-коричневая, а иногда темно-коричневая и резко выделяется на остальном светлом теле гусеницы. В продольном направлении переднегрудной щит разделен на две части, каждая из которых состоит из неравных по величине спинных и боковых пластинок. Из боковых представляет интерес небольшая пластинка, расположенная перед дыхальцем и обозначенная как предстигмальный щиток. На средне-и заднегруди хорошо различимы мелкие щитки, на которых располагаются основные щетинки.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

Каждый сегмент груди несет но паре настоящих ног (рис. 20; 23,А), соответствующих ногам взрослого насекомого. Грудные ноги гусениц пятичлениковые и в общем одинаковы как у молей, так и у огневок. Тазик (кокса) и вертлуг (трохантер) различимы, но выражены слабо, последний имеет вид узкого валика. Первым подвижным члеником ноги является бедро, имеющее вид широкого и короткого цилиндра. Голень и лапка похожи на бедро, но меньше его и сильно суживаются к вершине. На конце лапки неподвижно с ней сочлененный коготок. Обычно часть верхней поверхности ног светло-желтая, иногда светло-коричневая. Для определения гусениц имеет значение расстояние между коксами.
Брюшко может быть чисто белым, кремово-желтым, желтовато-зеленым или желтовато-беловато-серым (Aphomia gularis Zll.), или с оливково-коричневой испещренностью и более темными пятнами, как у Pyralinае, особенно у Hypsopygia costalis F. На первых восьми сегментах можно различить от 9 до 11 крупных щитков, связанных со щетинками, причем на некоторых из них сидят по две и более щетинки. Щитки в большинстве округлые, иногда же овальные или какой-либо иной формы. На 9-м сегменте количество щитков может быть уменьшено до 6, оно зависит от слияния щитков между собой. 10-й сегмент сильно видоизменен и несет на спине и боках один большой сплошной анальный щиток.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

На первых восьми сегментах брюшка находятся восемь пар стигм, расположенных, в общем, ниже грудной стигмы и более или менее посередине сегмента или несколько ближе к его переднему краю (рис. 20). Стигма 8-го сегмента расположена выше остальных брюшных и обычнокрупнее их. Все стигмы в виде темно-коричневых точек, развиты и хорошо заметны. По форме они могут быть округлыми или овальными, в последнем случае вертикальный диаметр больше горизонтального. Форма дыхалец имеет значение при определении видов. Кроме того, у некоторых огневок дыхальца заметно выступают над общей поверхностью, как это имеет место у гусениц родов Plodia и Ephestia, при этом перитрема дыхалец сильно утолщена и хорошо заметна. Иногда, при определении близких видов, используют соотношение величины дыхальца с величиной склеротизованного и пигментированного кольца вокруг основания щетинки III (рис. 29). Для некоторых видов является характерным соотношение толщины задней части перитремы дыхальца 8-го брюшного сегмента с основанием щетинки III того же сегмента (Aphomia gularis Zll.) (рис. 171, В). На брюшке, в дополнение к грудным ногам, имеется пять пар присоскоподобных, иногда удлиненных брюшных ног, располагающихся на 3—6-м и 10-м сегментах. Брюшные ноги у большинства рассматриваемых молей и огневок хорошо развиты и только у Sitotroga cerealella Oliv. они короткие и едва заметны. Подвижным и наиболее крупным цилиндрическим члеником ноги является тазик. Тазики ног могут быть широко расставлены или сближены. Кроме того, имеет значение при определении видов положение щитка VIII щетинки по отношению к тазику. Тазик оканчивается подошвой, которая свободно втягивается и выпячивается. На подошве располагается разнообразный по строению венец крючков (рис. 23, Б, В). Если крючки в венце одинаковой величины, то они образуют так называемый одноярусный венец, как это имеет место у гусениц настоящих молей (Tineidae), если же крючки разной величины, но только двух размеров и короткие правильно чередуются с более длинными, то такой венец считается как двуярусный (Pyralis farinalis L., Aphomia gularis ZlL и др.). Только у гусениц Sitotroga cerealella Oliv. на подошве сидят всего два крючка, так что венец не образуется. При рассмотрении венца крючков у гусениц настоящих молей можно легко заметить, что венец крючков образует не замкнутый круг, а имеет вид вытянутой подковки, открытой на внутреннюю сторону. У огневок крючки располагаются в полный круг, причем мелкие крючки могут быть равны 1/3—1/4 величины длинных (Pyralis farinalis L., Plodia interpunctclla Hb., Hypsopygia costalis F.).
Число крючков в подковке, или в венце, более или менее постоянно для каждого вида. Так, у взрослых гусениц зерновой моли (Nemapogon granellus L.) их от 17 до 20, у мучной моли (Haplotinea ditclla Р. et Diak.) — 23—25. Количество крючков увеличивается с возрастом, знание числа крючков помогает определить возраст данной гусеницы, последнее же бывает крайне необходимым при установлении времени заражения.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

Хетотаксия. Поверхность тела гусеницы всегда покрыта многочисленными редкими волосками и щетинками (хетами), многие из которых расположены на отдельных небольших склеротизованных участках или щитках. Хетотаксии, т. е. определенному и закрепленному расположению щетинок на теле гусеницы, в последнее время придается огромное значение как для понимания эволюции отдельных групп чешуекрылых, так и непосредственно для диагностики видов. У гусениц рассматриваемых молей и огневок все основные щетинки хорошо развиты и располагаются в строго определенном порядке на каждой части тела, характерном для данного вида, рода и т. д.
Для обозначения щетинок в настоящей работе принимается терминология А.М. Герасимова, наиболее практичная и менее запутанная.
Приведенные в настоящей работе хетологические карты ориентированы так, что передний край сегмента всегда находится слева. При изображении хетотаксии правой и левой сторон гусеницы последняя ориентирована спинной поверхностью кверху, головой вперед. В этих картах относительное расстояние между щетинками точно передано на прямоугольнике, приблизительно соответствующем очертанию сегмента.
Щетинки различны по величине; наряду с длинными и толстыми, которые довольно легко различимы, имеется большое число мелких и плохо заметных щетинок. Многие щетинки сидят на более или менее выраженных щитках. Кроме щетинок, большое значение для систематики и диагностики видов имеет расположение пор на голове относительно щетинок, а на груди и брюшке местоположение щетинок относительно-дыхалец и расстояние между ними.
Ввиду того что расположение щетинок на отдельных участках тела гусениц различно, нами ниже будут рассмотрены основные схемы хетотаксии головы, передне-, средне- и заднегруди, а из брюшных только на 7—9-м и 10-м сегментах; расположение щетинок на первых 6 сегментах брюшка примерно такое же, как на 7-м сегменте. Неполнота приводимого ниже описания хетотаксии гусениц молей и огневок обусловлена тем, что нами рассматриваются только те основные щетинки, которые в дальнейшем будут использованы для построения определительных таблиц.
Хетотаксия головы (рис. 24, А, В). Щетинки и поры, расположенные на головных полушариях, образуют определенные группы, обозначаемые по месту их положения на голове. При описании щетинок мы будем рассматривать их положение только на одной (правой или левой) стороне головы, кроме лба и прилобных склеритов. Лоб, или лобный треугольник, имеет одну пару лобных щетинок (F^), по сторонам вблизи основания лба, и пару пор (Fa), расположенных между лобными щетинками. На прилобных склеритах находятся две пары прилобных щетинок (Fr. и Fr. l2) и пара прилобных пор (Fr. 1а). Первая прилобная щетинка (Fr. может быть одинаково удалена от Fr. и F1 или быть заметно ближе к одной из них; у большинства рассматриваемых видов щетинка Fr. значительно, а иногда почти вдвое ближе к лобной щетинке, чем к Fr. l2. Положение щетинки Fr. по отношению к вершине лобного треугольника может быть различно. Прилобпая пора (Fr. 1а) у рассматриваемых огневок и некоторых настоящих молей располагается вблизи щетинки Fr. l2, тогда как у гусениц выемчатокрылых молей она ближе к Fr. l1. Теменная группа представлена тремя очень мелкими щетинками (V1, V2 и v3) и одной теменной порой Va. Щетинки располагаются более или менее в один ряд или дугообразно, причем средняя щетинка может быть одинаково удалена от и от V3 или она заметно приближается к V0 или к V3. Задняя группа состоит из двух щетинок (P1 и P2), находящихся например у огневок, примерно одна под другой, и двух пор (Pa и Pb), из них пора Pb у большинства видов располагается вблизи или даже между щетинками задней группы. Передняя группа представлена тремя щетинками (А1, A2 и A3) и одной порой (Аа). Щетинки располагаются чаще всего тупым углом с вершиной в A2, причем A1 всегда впереди и более или менее под А2, тогда как A3 далеко в стороне от A2. Боковая группа состоит из одной боковой щетинки (L1) и поры (La). При рассматривании головы сбоку легко заметить еще несколько групп щетинок (рис. 24, Б). Глазная группа представлена тремя щетинками (O1, O2 и О3) и и двумя порами (Oa и Оb). Щетинки чаще всего располагаются треугольником, причем позади O1, но выше O3. Большое значение для распознавания видов имеет положение щетинок и по отношению к первым трем глазкам. Подглазная группа состоит из трех щетинок (SO1, SO2 и SO3) и одной поры (SOa); щетинка SO2 обычно располагается под 6-м, реже 5-м глазком, и только у настоящих молей она находится далеко от этих глазков. Далеко позади O2 и O3 можно заметить очень мелкую щечную щетинку (G1) и щечную пору (Ga). На наличнике (клипеусе) всегда хорошо заметны две пары клипеальных щетинок, по паре с каждой стороны (Cl1 и Сl2).
На ротовых органах также располагаются щетинки, дающие дополнительные признаки при определении молей и огневок. На наружной поверхности верхней губы (рис. 22, А; 26, Б, В) может находиться до двенадцати щетинок, симметрично расположенных по 6 на каждой половине губы; кроме того, щетинки на каждой половине обособлены в две группы: латеральную (L1, L2 и L3) и медиальную (М1, M2 и M3). На внутренней поверхности губы (рис. 22, Б) находится три пары пластинковидных щетинок. Каждая мандибула несет две мандибулярных щетинки (Md1 и Md2), расположенных одна под другой на внешнем крае (рис. 22, В-Е). На нижних челюстях (максиллах) довольно легко обнаруживается семь щетинок и несколько пор; положение щетинок и пор и их обозначение представлено на рис. 27, Б. Расположение щетинок и пор на нижней губе, как на рис. 27, А. Следует, однако, отметить, что хетотаксия ротовых органов еще очень слабо используется для диагностики видов.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

Хетотаксия груди (рис. 28, А, Б, В). Расположение щетинок на переднегруди представлено на рис. 28, А, Б и может быть охарактеризовано следующим. На тергальном щитке находятся 6 щетинок, из них три по переднему краю (IIIа, IX и X), две (I и II) позади передних и более или менее на одном уровне с X и одна (III) позади IIIa; кроме того, на этом щитке располагаются две поры Та и Tb. Положение щетинок I и II поотношению к X более или менее постоянно. Немалое значение для распознавания молей имеет положение щетинки III по отношению к IIIa и IX, а также количество и взаимное расположение щетинок пристигмальной группы (IV—VI); так, у огневок она двухщетинковая и состоит из IV и V щетинок (рис. 28, Г, Д), у молей — трехщетинковая, т. е. добавляется VI щетинка (рис. 28, А, Б). VII группа — двухщетинковая (VIla и Vllb) и располагается обычно по горизонтальной линии; кроме того, у настоящих молей они сидят на одном общем щитке.
На среднегруди интерес представляет III щетинка, которая у некоторых огневок имеет склеротизованное кольцо, окружающее перепончатый участок ее основания (Plodia и Ephestia), или щетинка без склеротизованного кольца (Pyralis и Hypsopygia). У настоящих молей для диагностики может быть использовано положение VI щетинки, которая, например у Nemapogon cloacellus Hw., находится позади и выше IV и много ближе к ней, чем расстояние между V и IV. VII группа у молей и огневок однощетинковая. Положение щетинок на заднегруди в основном такое же как и на среднегруди.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

Хетотаксия брюшка (рис. 29, А, Б, В; 30, А—Д). На 1—7-м сегментах щетинки I, II, III и V у некоторых огневок (Арhоmiа, Hypsofygia) сидят на ясно выраженных щитках или без видимых щитков (Pyralis). Представляет интерес III щетинка: так, у огневок на 1-м сегменте брюшка эта щетинка, расположенная прямо над дыхальцем, может иметь склеротизованное и пигментированное кольцо, окружающее перепончатый участок вокруг основания щетинки (Aphomia, Corcyra), или щетинка без кольца (Plodia, Ephestia и др.). Щетинка IIIa у некоторых огневок (Ephestia) на 1—8-м сегментах достаточно длинная, хорошо заметная и располагается впереди и немного сверху дыхальца. Отношение расстояния между этой щетинкой и дыхальцем к диаметру дыхальца используется при распознавании близких видов. У настоящих молей на 7-м сегменте IIIa может быть одинаково удалена от III и дыхальца (Nemapogon ruricolellus Stt.) или в раза ближе к III, чем к дыхальцу (N. granellus L.). У других молей (Pyroderces) IIIa на 1—8-м сегментах может отсутствовать. Для диагностики молей и огневок используют взаимное расположение щетинок пристигмальной группы на 1—8-м сегментах брюшка, а также количество и взаимное расположение щетинок VII группы. Щетинки пристигмальной группы (IV и V), расположенные под дыхальцем, могут быть сильно сближенными (Pyroderces) и, кроме того, находиться на общем щитке (Hofmannophila и Endrosis) или быть широко расставленными и сидеть на разных щитках (Nemapagoninae). У большинства рассматриваемых в этой работе видов VlI группа двухщетинковая, причем у Pyralis, Aglossa и Ephestia cautella Wlk. VIIb находится спереди и ниже VIIa, а у Haplotinea щетинки сидят на общем щитке; у Hojmannophila VII группа 8-го и 9-го сегментов представлена одной щетинкой.
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

На 9-м брюшном сегменте часто рассматривается взаимное расположение первых трех спинных щетинок (рис. 30, В). Так, например, у Hofmannofhila I впереди и ниже II и ближе к ней, чем к III; у Aphomia I между и впереди II и III, но ближе к III, тогда как у Plodia она ближе ко II, чем к III. В пристигмальной группе IV может быть ближе к V, чем к VI (Pyroderces), и, кроме того, располагаться на одном общем щитке (Aphomia, Aglossa), или щетинки расположены почти по вертикальной линии. VIl группа имеет очень большое значение в определении молей и огневок, она может быть однощетинковой (Aphomia, P/ralis, Hypsopygia, Pyroderees), причем VIIb может быть выше и незначительно впереди VIIa (Aglossa).
Хетотаксия 1С-го сегмента брюшка весьма запутанная и плохо изучена, наиболее часто используют взаимное расположение щетинок VII группы; положение этих щетинок у Pyralis farinalis L. дано на рис. 102, 3. у Hypsofygia costalis F. — на рис. 155, Б.
Куколка

Куколка молей и огневок, как и у всех остальных чешуекрылых, oбнapyживaeт большинство признаков взрослого насекомого. Тело куколки заключено в твердую, снаружи голую оболочку, лишенную какого-либо специально одевающего ее покрова (рис. 31, А, Б). Окрашена куколка в большинстве случаев в однообразный желто-бурый или черно-бурый тон.
Размеры куколок различны: у молей куколки мелкие, у огневок значительно крупнее, у Plodia interpunctella Hb. длина куколок 6.2—6.6 мм при наибольшей ширине около 2 мм, у Ephestia elutella Hb. длина в среднем 6.5 мм, хотя встречаются и более крупные экземпляры, до 7—8.5 мм. Вес куколок огневок различен и колеблется в больших пределах — 11—21 мг.
Все три отдела тела хорошо различимы, однако при этом голова, грудь и первые членики брюшка плотно соединены между собой и неподвижны. Строение куколок характеризуется слабой спаянностью придатков головы, чехликов, крыльев и ног с брюшком, а также большим числом подвижных сегментов последнего. Все придатки направлены к заднему концу тела. Наиболее заметны покрышки крыльев, усиков и последней пары ног, все они длинные, узкие, но короче тела. Особенно это заметно у настоящих молей, где сохранена значительная подвижность не только многих сегментов брюшка (кроме 9-го и 10-го), но и очень несовершенна спайка придатков с телом (усиков, крыльев и ног с грудью, концов крыльев с брюшком), в результате чего придатки оказываются отделенными и в значительной мере пассивно подвижными, тогда как у куколок огневок обнаруживается спаянность придатков и конечностей с грудью и брюшком. Кроме того, у молей имеется ясно отграниченный затылок в виде склерита, расположенного между темячком (верхушкой головы) и переднеспинкой груди. Шов между средне- и заднегрудью у настоящих молей слабо вогнутый в сторону заднегруди, тогда как у огневок он более или менее прямой.
На голове и груди можно отметить почти все придатки и конечности, которые отогнуты назад и прижаты к груди и брюшку и направлены вдоль тела. Передние крылья лежат по бокам нижней стороны груди. Задние почти полностью скрыты под передними и лишь видны их вершина и незначительная часть заднего края. Ho средней линии между сильно выпуклыми глазами лежит хоботок. Впереди основания хоботка можно заметить небольшой поперечный валик — верхнюю губу. Ho бокам размещаются мандибулы, yj они скрыты и плохо заметны, тогда как маленькие продолговатые трехчлениковые губные щупики всегда ясно выражены. Между хоботком и крыльями разместились первая пара ног и усики.
Все части груди легко различимы: средне- и заднегрудь узнаются по отхождению крыльев, переднегрудь лежит сразу же впереди передних крыльев. Иногда на переднегруди можно заметить 2—3 поперечных утолщенных валика.
Брюшко состоит из правильных рядов сегментов, из которых первые 2 или 3 в большинстве случаев неподвижно слиты, затем идут 5 подвижно сочлененных сегментов, причем у самцов на один сегмент больше, чем у самок. Последние, или концевые, сегменты, т. е. 9-й и 10-й, опять слиты (рис. 31, В).
Строение преимагинальных фаз молей и огневок

Голова, грудь и первые два сегмента брюшка гладкие, тогда как па спинной стороне 4—9 брюшных сегментов у Nemapogon granellus L. располагается по два гребня шипов, причем первый гребень состоит из ряда сильных и толстых, направленных назад шипов, второй, находящийся ближе к заднему краю сегмента, состоит из ряда мелких шипиков. Kpeмастр в виде конусовидного, заостренного бугра, у некоторых видов раздвоенного на вершине, с несколькими группами шипиков и крючочков (рис. 31, Г).
При раскрывании куколки у настоящих молей выходящая из нее бабочка вытягивает конечности и придатки каждый отдельно, как бы из футляров. Последние сохраняют в покинутой шкурке свое положение (обыкновенно усики, ноги и ротовые части остаются в скреплении с головой), а швы, разъединяясь, делают весьма ясным все строение куколки. Кроме того, куколки у этих молей перед вылуплением бабочек высовываются из своего кокона.
Как общее строение, так и хетотаксия имеют большое значение для систематики и, по-видимому, могут дать надежные видовые отличия, так как оставшаяся после выхода бабочки шкурка куколки (экзувий) и сами куколки часто могут быть обнаружены в местах повреждения.