Азиатская саранча

26.01.2016

Распространение. На территории нашей страны азиатская саранча постоянно обитает в пустынях, полупустынях и степях (рис. 24). Она встречается от западных государственных, границ до Курильских островов включительно и от южных границ России примерно до 60° с. ш. Северная граница ареала этого вредителя на западе проходит по линии Петрозаводск — Кострома — Киров — Ижевск — Пермь, а на востоке — Свердловск — Шадринск — Ишим Омск — Барнаул — Ондугай — юг Прибайкалья — территория Приморского края и Курильские острова.

Азиатская саранча

По степени встречаемости и вредоносности ареал азиатской саранчи может быть разделен на следующие зоны.
1. Зона отсутствия стадной фазы. Расположена от северной границы ареала примерно до 51° с. ш.; саранча здесь встречается редко и в массе не размножается.
2. Зона редкого, спорадического появления стадной фазы. Охватывает территорию от 51 до 47° с. ш. и на востоке ограничена 85-м меридианом; саранча в этой зоне встречается довольно часто и в некоторые годы размножается в массе.
3. Зона систематического появления стадной фазы. Расположена от 47° с. ш. до южных границ нашей страны (на западе доходит до дельты Дуная, а на востоке — до водоемов западного Китая); саранча обитает на определенных участках (заросли тростника по берегам) постоянно и периодически, через 2—3 года, размножается в массе.
В этой зоне сосредоточены основные очаги массового размножения вредителя.
Наиболее крупные гнездилища азиатской саранчи в европейской части России были отмечены в дельте Дуная и по берегам его южных левобережных притоков, в низовьях Днепра, в дельте Кубани, в плавнях рек Кумы, Маныча, Терека и Сулака, Куры и Аракса, по берегам Кызыл-Агачского залива в Азербайджане, в тростниках по северо-западному побережью Каспия и в дельте Волги, по Сарпинским озерам, по Камыш-Самарским озерам и на территории, примыкающей к правому берегу реки Урал.
В азиатской части России крупные очаги азиатской саранчи расположены по северо-восточному побережью Каспия и в левобережной части реки Урал, на восточном берегу Аральского моря — дельты и поймы рек Сырдарьи и Амударьи, в низовьях и по среднему течению рек Иргиз и Тургай, в низовьях рек Сарысу и Чу, дельтах и поймах рек, впадающих в озеро Балхаш (реки Или, Каратал, Аксу, Лепса и Аягуз), в плавнях озер Алакольской системы и по берегам озера Зайсан.
Гнездилища азиатской саранчи. До настоящего времени сохраняют особо серьезную угрозу следующие гнездилища азиатской саранчи, которые названы по месту их нахождения.
1. Нижневолжское, или астраханское. Охватывает обширную территорию нижнего течения Волги, включая Сарпинские озера. Основные очаги размножения саранчи расположены южнее Астрахани, в нижней части дельты Волги и по побережью Каспийского моря, а также в зоне Сарпинских озер. Тростниковые заросли, удобные для постоянного обитания саранчи, здесь занимают около 1300 000 га. Стадная саранча может размножаться на площади, исчисляемой многими десятками тысяч гектар.
2. Прикаспийское. Расположено между 48—56° в. д. и 46° 50'—51° с. Lu. Собственно гнездилищем следует считать всю территорию Прикаспийской низменности, на которой расположены обширные массивы тростниковых зарослей, пригодные для постоянного обитания и массового размножения азиатской саранчи. Эта территория включает в себя почти всю Уральскую, северную часть Гурьевской и восточные районы Актюбинской областей. Наиболее крупные очаги размножения в этом гнездилище расположены в низовьях рек Чижа 1 и Чижа 2, по озеру Балыкты, в районе Камыш-Самарских озер, в нижнем течении рек Калдыгайты и Оленты, по рекам Ащису и Жаксыбай, в нижнем течении реки Булдырты, по северному побережью Каспийского моря от границы Казахстана с Астраханской областью до дельты реки Урал, в дельте реки Эмбы, в нижнем течении реки Уил и по берегам озера Камыскуль. Общая площадь стаций, удобных для постоянного обитания и массового размножения азиатской саранчи, составляет около 600 000 га. Максимальные площади, занимаемые стадной азиатской саранчой, могут быть близки к 300 000 га.
3. Амударьинское. Находится на территории Каракалпакии и расположено преимущественно в зоне нижнего течения реки Амударьи. Собственно гнездилищем следует считать всю территорию дельты реки Амударья, начинающуюся примерно от г. Нукус и простирающуюся вниз по течению реки до Аральского моря. Постоянные очаги размножения саранчи сосредоточены главным образом в средней и нижней частях дельты. Тростниковые заросли, пригодные для постоянного обитания и массового размножения саранчи, здесь составляют около 1 000 000 га. Площадь, заселенная стадной азиатской саранчой, может достигать около 500 000 га.
4. Арало-чуйское. Находится почти в самом центре Южного Казахстана и расположено между 42—49° с. ш. и 59—73°30' в. д. Его территория начинается примерно от северо-западного побережья Аральского моря и низовьев рек Иргиз и Тургай и простирается на юго-восток до предгорий Тянь-Шаня. Крупные очаги размножения саранчи расположены в нижнем и среднем течении рек Иргиз и Тургай, в дельте и пойме реки Сырдарья, в районе Телекульских озер, в нижнем и среднем течении рек Талас и Чу. Общая площадь стаций, пригодных для обитания и размножения азиатской саранчи, здесь равна примерно 1 700 000 га. Максимальная площадь, которую в годы массового размножения занимает стадная саранча, близка к 400 000 га.
5. Балхашское. Включает в себя почти всю прибрежную территорию озера Балхаш, а также пойм и дельт рек, впадающих в это озеро. Весьма обширные очаги размножения саранчи здесь расположены в дельте и пойме реки Или, в низовьях рек Каратал, Аксу, Лепса и Аягуз. Общая площадь стаций, где возможно массовое размножение саранчи в этом гнездилище, несколько превышает 900 000 га. Максимальная площадь, которую в периоды размножения занимает саранча стадной фазы, составляет около 300 000 га,
6. Алакольское. Сюда относится вся территория Алакольской впадины, примыкающая к системе расположенных здесь крупных озер. Постоянные очаги размножения саранчи расположены в нижнем течении рек Тентек, Каракол, Урджар, Эмель, Хатын-Су, а также по берегам озер Алаколь, Сасыккуль и Кочкаркуль. Общая площадь стаций, пригодных для обитания и размножения саранчи, около 200 000 га. Максимальная площадь, которую занимала стадная саранча, близка к 70 000 га.
7. Зайсанское. Охватывает почти всю прибрежную территорию озера Зайсан и связанных с ним рек. Крупные очаги размножения находятся в дельте и пойме реки Черный Иртыш, в низовьях реки Кокпекты и по берегам реки Иртыш вблизи озера Зайсан. Общая площадь тростниковых зарослей, удобных для обитания и размножения саранчи, здесь близка к 200 000 га. Максимальная площадь, которую занимали кулиги и стаи саранчи, составляла около 50 000 га.
Таким образом, азиатская саранча имеет удобные для постоянного обитания и размножения стации общей площадью более 6 000 000 га и может размножаться в массе на территории около 1 500 000—2 000 000 га. Все это характеризует ее как одного из опаснейших вредителей сельского хозяйства.
В годы массового размножения саранчи ее стаи могут перелетать из одних гнездилищ в другие и тем самым поддерживать связь между ними. Наблюдавшиеся залеты саранчи в Балхашское, Алакольское и Зайсанское гнездилища со стороны Западного Китая и на территорию Молдавии из пределов Румынии являлись одной из основных причин массового размножения вредителя в этих зонах его ареала.
Отрождение личинок. Отрождение личинок азиатской саранчи в основных ее гнездилищах происходит обычно в середине мая. В южных районах, например дельтах рек Волги, Урала, Сырдарьи, Амударьи и других, оно может начаться с первых чисел мая, а иногда и со второй половины апреля.
В сравнительно северных гнездилищах, в частности в Зайсанском гнездилище, отрождение личинок чаще наблюдается во второй половине мая и даже начале июня. При благоприятных условиях погоды отрождение личинок идет довольно дружно и обычно заканчивается в 4—5 дней. При затоплении залежей кубышек паводковыми водами сроки отрождения личинок могут задерживаться до 2—2,5 месяцев, а отрождение личинок по мере схода воды и просыхания почвы иногда длится до 3 месяцев. Излишняя сухость почвы в отдельных случаях также может задержать вылупление личинок на 15—20 дней.
На южных склонах, на участках с относительно редким растительным покровом и легкими супесчаными и песчаными почвами личинки обычно отрождаются на 6—15 дней раньше, чем на склонах северных экспозиций и на стациях с тяжелыми почвами, покрытыми густой растительностью.
Отрождение личинок может наблюдаться в любое время суток, но массовый характер оно приобретает тогда, когда температура поверхности почвы достигает 40°, что обычно отмечается с 10 до 18 часов. В очагах размножения азиатской саранчи на юге европейской части России максимум появления личинок в первые дни отрождения приходится на дневные теплые часы (11—13 час.), в последующем — на утро (9—11 час.).
Сроки развития личинок и признаки их отличия. Только что появившиеся на поверхности почвы личинки имеют молочно-белую окраску тела, но через час-два они приобретают темно-серый или черный цвет. Установлено, что скорость потемнения личинок находится в тесной зависимости от температуры среды и степени их освещенности: чем выше температура и чем интенсивнее свет, тем быстрее темнеют кожные покровы личинок.
Срок личиночного развития при благоприятных экологических условиях длится в южных районах 35— 40 дней, в относительно северных — от 40 до 45 дней, а иногда и более.
На скорость развития личинок большое влияние оказывает температура окружающей среды: чем она выше, тем быстрее развиваются личинки. При постоянной температуре 37—40° развитие каждого возраста личинок шло от 2 до 3 суток, а весь срок личиночного развития заканчивался в 13—15 дней.
Определенное влияние па скорость развития личинок оказывают пища и влажность. При недостатке пищи и излишней влажности сроки развития личинок затягиваются на 1—2 дня.
Личинки проходят 5 возрастов. С каждым последующим возрастом у личинки происходит заметное увеличение числа члеников в усиках, меняются форма, величина и расположение крыловых зачатков, концевых придатков брюшка, пропорции отдельных частей тела,, а также строение ряда других внешних и внутренних органов. Отличительные признаки личинок, связанные с переходом из одного возраста в другой, приведены в табл. 5.
Азиатская саранча
Азиатская саранча

Плотность личинок в кулигах. С каждым последующим возрастом личинок происходит заметное увеличение площадей, занимаемых кулигами саранчи. Обычно размеры кулиг увеличиваются почти строго по правилу арифметической прогрессии. Кулиги из личинок V возраста обычно занимают площади (в утренние и вечерние часы в период относительного покоя) в 20—22 раза больше, чем кулиги из личинок I возраста. Изменение размеров площадей, занимаемых кулигами, происходит и в течение дня, что обычно бывает связано с изменениями температуры окружающей среды и обусловливает расползание личинок (при жаре) или их концентрацию (при понижении температуры).
Минимальные площади кулиги занимают в периоды утреннего и вечернего относительного покоя, максимальные — во время дневных миграций. При благоприятных условиях они могут увеличивать занимаемую ими площадь примерно в 50 раз.
Плотность личинок в кулигах может быть различной, причем наблюдается, что чем старше возраст личинок, тем меньше их количество на единицу площади. Минимальное число личинок на I кв. м в кулигах I возраста составляло 36, а V возраста — 7. Наибольшее количество личинок на 1 кв. м было следующим: для личинок I возраста около 80 000 экземпляров, соответственно для II — 50000, для III — 30000, для IV — 12000 и для V — 7000.
Однако такая плотность личинок далеко не предельна. В отдельных случаях число их может достигать не поддающихся учету размеров. Приходилось наблюдать, как вспугнутые утром или вечером личинки, спрыгивая с растений на почву, образуют на ней кишащий слой толщиной до 50 см и более.
Форма кулиг при рассматривании их сверху может быть весьма разнообразной. В период покоя они обычно имеют округлую, нередко эллипсовидную форму. Во время движения кулиги чаще несколько растягиваются по фронту. Нередко впереди фронта кулиг вытягиваются своеобразные языки, состоящие из авангардных групп личинок, как правило, старших возрастов.
В состав кулиг могут входить личинки различных возрастов. При дружном отрождении саранчи кулиги, начиная с появления личинок II возраста, обычно состоят в основном из двух возрастов, причем через некоторые периоды один из последующих возрастов всегда преобладает над остальными и, таким образом, определяет возраст кулиги. Весьма разновозрастные личинки встречаются в кулигах в случаях растянутого отрождения или при соединении кулиг разного возраста.
Размеры кулиг могут быть различными — от десятых долей 1 кв. м и до нескольких сотен гектар.
Линька. Переход личинок из одного возраста в другой сопровождается линькой. Примерно за сутки перед линькой у личинок снижается общая активность и интенсивность питания, а за 4—6 часов до линьки они вообще не питаются. После линьки питание возобновляется обычно через 2—3 часа.
Перед линькой личинки взбираются на растения и подвешиваются на них вниз головой, прикрепившись к растениям в основном коготками задних ног.
Процесс линьки длится обычно 10—20 минут.
Сравнительно подробно процесс линьки азиатской саранчи описан в работе В.В. Никольского. Линька наиболее активно идет с 9—10 до 17—18 часов. Обычно в каждый данный момент линяет около 0,5% личинок от всей кулиги, а готовых к линьке (менее активных и почти не питающихся) обнаруживается примерно от 10 до 20%,
Имаго. После линьки личинок V возраста появляется окрыленная саранча. Первые окрылившиеся особи азиатской саранчи в основных ее гнездилищах появляются с середины июля. Только что появившиеся после линьки взрослые особи почти сразу же взбираются на растения и располагаются на них вверх головой. В результате надкрылья и крылья постепенно расправляются, достигают естественной величины и через 1,5—2 часа затвердевают и складываются.
В течение 2—3 дней после окрыления взрослые особи ведут себя точно так же, как и личинки: находятся вместе с личинками в кулигах, мигрируют, пока еще не пользуясь крыльями.
Через 2—3 дня вначале отдельные особи, а затем и небольшие стайки начинают совершать перелеты. Первоначально преодолеваются расстояния, равные нескольким метрам, затем дальность полетов увеличивается, и примерно через 10 дней после окрыления стаи саранчи начинают свои миграционные перелеты, улетая за пределы своих гнездилищ на расстояния до 500 км. Самые дальние перелеты азиатской саранчи на расстояние около 1200 км наблюдались в 1946—1947 гг. и в 1967 г. во время миграций ее стай из дельты реки Амударьи на западное побережье Каспийского моря.
Спаривание. Через 20—30 дней после окрыления наблюдается начало массового спаривания саранчи. Отдельные самцы приступают к спариванию раньше, через 12—15 дней после окрыления. Процесс спаривания достаточно подробно описан в работах В.В. Никольского и Б.П. Уварова.
С начала массового спаривания наблюдается некоторое изменение окраски тела саранчи и повышение ее активности. У половозрелых особей окраска тела становится наиболее интенсивной, его рисунок делается более четким, у самцов примешиваются желтые тона, часто очень хорошо выраженные. Многие особи, особенно самцы, чаще переползают и перелетают с одного места на другое, становятся более активными и стрекочут.
Спаривание повторяется многократно, но, как показал В.Ф. Болдырев, для самки достаточно 1—2 спариваний, чтобы все откладываемые ею яйца были оплодотворены. В полевых условиях спаривающуюся саранчу можно наблюдать в течение 2—3 месяцев. Наиболее активно спаривание идет в теплые дневные часы и может длиться до 10 часов.
Откладка яиц. Примерно через 1,5 месяца после окрыления и 15—20 дней после начала спаривания саранча приступает к откладке яиц. Как правило, откладка яиц производится в почву, причем всегда отдается предпочтение легким песчаным и супесчаным почвам. Нередко приходится наблюдать откладку яиц в тяжелые глинистые, солончаковые, торфянистые и другие типы почв, внутрь обломанных стеблей тростника и в глинобитные крыши.
Особи, созревшие для откладки яиц, начинают быстро передвигаться по земле, ощупывая почву усиками и концом брюшка, периодически делая попытки углубить его в почву. Выбрав для откладки кубышки место, самка сравнительно быстро углубляет в землю брюшко и приступает к откладке яиц. Способ углубления брюшка в почву, откладка яиц и формирование кубышки очень подробно описаны в работе В.В. Никольского.
Период от начала углубления брюшка в почву и освобождения его из нее после откладки яиц длится около часа, а иногда, особенно осенью, несколько дольше. Откладываются кубышки, как правило, в дневное время и наиболее интенсивно в самые теплые часы дня. Иногда можно наблюдать, что отдельных самок, откладывающих яйца вечером, застигают сумерки.
В начальный период яйцекладки кубышки обычно откладываются на участках с относительно густым растительным покровом, нередко значительно увлажненных. В осеннее время они размещаются, как правило, на окраинах тростниковых массивов, на более теплых и сухих стациях с бедным растительным покровом.
Количество откладываемых кубышек определяется, видимо, прежде всего температурными условиями мест обитания саранчи. Например, в наиболее холодных гнездилищах, в частности в Зайсанском, самки обычно откладывают по 1 кубышке, тогда как в теплых —пойма и дельта реки Сырдарьи — до 5 кубышек. В лабораторных условиях при температуре 30—35° и обильном корме самки откладывали по 7—8 кубышек, а отдельные из них — по 14—15. В литературе имеются указания, что в условиях искусственного воспитания отдельные самки могут откладывать до 22 кубышек.
Нормальные кубышки имеют длину около 50—75 мм и диаметр 7—10 мм. В поперечном разрезе они почти правильно круглые или чуть эллипсовидные. Кубышки, отложенные в легкие песчаные или супесчаные почвы, слегка дуговидно изогнутые, реже почти прямые. В почвах тяжелых или с неоднородным механическим составом кубышки могут иметь чрезвычайно разнообразную форму. Чаще всего они бывают сильно искривленными, угловато или зигзагообразно изогнутыми, укороченными или утолщенными и т. д.
Состоит кубышка из эластичной пенистой массы коричневато-розового или желтовато-розового цвета. Снаружи она покрыта тонким слоем прилипшей к ней почвы. Степки ее довольно мягкие. В нижней части, составляющей примерно 1/3 кубышки, размещаются яйца, расположенные в 4, а иногда и в 5 продольных рядов под углом 45—50° по отношению к ее стенкам.
Толщина слоя пенистой массы стенок вокруг яиц колеблется от 0,5 до 1,5 мм. Верхняя часть кубышки над яйцами представлена в виде эластичного, губкообразного столбика — пробочки. Имеются данные, указывающие на то, что при обильном питании свежей растительностью кубышки насыщены пенистым веществом. При сухом или недостаточном корме пенистого вещества не хватает на склеивание яиц, вследствие чего кубышки, вырытые из почвы, распадаются на пробочку и отдельные яйца.
Кубышки оказываются хрупкими и легко разрушающимися в весеннее время.
Располагаются кубышки в почве под некоторым углом (50—70°) к горизонту, и верхняя часть находится на глубине до 5 см от поверхности почвы. Плотность кубышек у стадной саранчи колеблется от 1—2 до 800 на 1 кв. м, чаще их бывает по 7—8.
В каждой кубышке обычно содержится от 60 до 80 яиц, а предельно их может быть от 32 до 120.
Яйца относительно крупные, цилиндрической формы, обычно слегка дуговидно изогнутые или прямые, слабо суженные и закругленные к обоим концам. Цвет яиц розоватый или желтый, с рыжеватым или коричневатым оттенком. По форме яйца напоминают зерна ржи или пшеницы. Длина яиц колеблется от 6,5 до 8,5 мм, а вес от 0,0058 до 0,023 г. Они довольно чувствительны к дефициту влаги, но стойки по отношению к низким температурам: охлаждение диапаузирующих яиц до -40° в течение 48 часов на дальнейший процесс их развития не влияет.
Эмбриональное развитие яйца. В развитии яйца наблюдаются три довольно четко разграниченных периода: 1) период раннего развития с момента откладки яйца до диапаузы; 2) период диапаузы и 3) период позднего развития с момента выхода эмбриона из диапаузы и до вылупления личинки.
В первый период в яйце идет процесс образования эмбриона, который к моменту диапаузы становится внешне вполне сформировавшимся: тело достаточно четко сегментировано, придатки головы и груди хорошо выражены, зародыш достигает примерно 2/5 длины яйца и располагается в нем вниз головой, что является характерным для данного периода. В лабораторных условиях при температуре 30° первый период длится около 6 дней, а в природе он заканчивается за 8—10 суток.
Второй период характеризуется состоянием относительного покоя эмбриона. Заканчивается этот период обычно только весной. Однако экспериментально доказано, что при действии на диапаузирующие яйца температуры 4—15° реактивация эмбриона может наступить на пятый день. Диапауза также может прекратиться и при относительно высокой температуре, например 20—30°, но тогда для ее прохождения требуется 2—3 месяца.
Третий период начинается с момента переворота зародыша в яйце на 180° (зародыш лежит головой вверх). Он сопровождается быстрым ростом и развитием эмбриона и заканчивается вылуплением из яйца личинки. Длительность третьего периода при температуре 30—33° составляет примерно 7—8 дней.
Опыты показали, что при определенных условиях (в первый период развития эмбриона температура 30°, во время диапаузы 10—15 и после диапаузы 30—33°) из яиц азиатской саранчи личинки могут отродиться через сравнительно короткое время — примерно через 18 дней. Кроме того, полный цикл развития эмбриона может завершиться за 2—3 месяца в тех случаях, когда яйца будут постоянно находиться при температуре 20—30°.
В природных условиях сразу же после откладки яйца в нем начинается развитие зародыша, затем наступает диапауза, и дальнейший процесс формирования эмбриона обычно продолжается только весной следующего года. Иногда наблюдается развитие яиц и без диапаузы, следствием чего, видимо, являются случаи осеннего отрождения саранчи, описанные И.Н. Филипьевым, А.М. Франц и Н.Н. Дюковым, а также другими авторами.
Эмбриональное развитие яиц азиатской саранчи сравнительно подробно изучалось П.П. Ивановым, И.М. Замбиным, И.В. Кожанчиковым, Е. М. Шумаковым и Л.Я. Яхимович и др.
Доказано, что яйца азиатской саранчи сохраняют жизнеспособность до 20 месяцев, но есть основания полагать (данные практиков), что при некоторых обстоятельствах, например в случаях затопления на длительное время залежей кубышек водой, отрождение из них личинок иногда может происходить через 2 года.
Откладка яиц в северных очагах обычно продолжается до середины сентября, в южных районах до начала октября. После откладки яиц саранча отмирает. Иногда теплой осенью можно наблюдать яйцекладущих самок в южных гнездилищах до конца октября — первых чисел ноября.
Массовая гибель саранчи начинается с наступлением относительно сильных и продолжительных заморозков, когда температура на почве в ночное время падает ниже -5° или заморозки повторяются подряд в течение нескольких дней. Кратковременные (в течение одной ночи) заморозки с температурой в ночное время до -5° обычно не убивают ее, а лишь вводят в состояние анабиоза, из которого она выходит при повышении температуры, примерно через 1—2 часа после восхода солнца.
Как правило, к концу октября — середине ноября азиатская саранча вымирает во всех ее гнездилищах. Часто в осенний период можно встретить саранчу с сильно поврежденными крыльями, которые бывают как бы неаккуратно оторванными до 1/4 их общей длины, что обычно бывает связано с ее дальними миграциями. Поэтому в случае нахождения на тех или иных участках особей с сильно побитыми крыльями (трупы саранчи обычно сохраняются без особых изменений до лета следующего года) можно определить, что здесь находились или пролетали стаи саранчи, мигрировавшие издалека, и что, возможно, они отложили кубышки, а это в свою очередь требует от производственных организаций проведения соответствующих обследований.
Питание. По количеству употребляемых в пищу кормовых растений азиатская саранча может быть отнесена к числу многоядных насекомых. Имеются указания на то, что она может питаться травянистой растительностью, древесно-кустарниковой, различными продуктами животного, растительного и даже минерального происхождения. Однако при возможности выбора корма азиатская саранча всегда отдает предпочтение злакам, которые являются ее излюбленной и основной пищей.
Среди дикорастущей растительности она предпочитает весной вейник и пырей, а в остальное время — тростник. Из культурных растений ею охотно поедаются кукуруза, просо, сорго и пшеница.
Интенсивность питания зависит прежде всего от возраста саранчи и от условий среды. Чем старше возраст, чем выше солнечная радиация и температура воздуха и ниже влажность воздуха, тем большее количество корма, особенно зеленого, поедается азиатской саранчой. Пo нашим наблюдениям, при всех равных условиях среды различные возрасты азиатской саранчи в течение дня в среднем поедают следующее количество корма: I возраст — 0,12 г, II — 0,46, III — 0,82, IV — 1,31, V — 2,22, имаго — 4,15 г. За весь период жизни отдельная особь может поедать от 300 до 500 г зеленого корма.
Только что отродившиеся личинки в течение 1—5 часов не питаются. В отдельных случаях, например при пасмурной и относительно холодной погоде, период голодовки их может длиться до 24 часов.
В летнее время саранчуки обычно приступают к питанию вскоре после восхода солнца (примерно около 5 часов) и заканчивают питание в момент захода солнца за горизонт. Осенью саранча начинает питание через 1,5—2 часа после восхода солнца и заканчивает его за такое же время до захода.
Питаются личинки в течение всего дня и за это время принимают пищу от 20 до 30 раз. Взрослая саранча в стаях питается несколько реже, что связано с миграционными полетами. Зато количество поедаемой ею пищи при остановках после длительного полета заметно увеличивается по сравнению с тем, которое она съедает при кратковременных миграциях.
Несмотря на то, что саранча, особенно ее личинки, в течение дня через некоторые промежутки времени питается много раз, у нее наблюдается два четко выраженных периода питания — утренний и вечерний, продолжающиеся от 1,5 до 2,5 часов.
Утренний максимум питания наступает около 7— 8 часов при температуре воздуха 18—20°, а вечерний около 17—18 часов, когда воздух нагрет до 20—22°.
Если саранча находится на участках, обильно увлажненных, с наличием богатой пbщи, то ритм ее питания в течение дня представляется сравнительно однообразным и рассмотренные периоды утреннего и вечернего питания неясно выражены,
В тех случаях, когда саранча была вынуждена долгое время не питаться, например при миграциях ее через пустынные участки или при совершении длительных полетов, интенсивность питания ее при нахождении пищи достигает максимума.
Азиатская саранча интенсивно питается в течение всей жизни и высказываемые иногда мнения о том, что в период полового созревания она не питается, нельзя считать обоснованными.
У азиатской саранчи, особенно в периоды ее массового размножения, довольно часто можно наблюдать явление каннибализма. Наиболее ярко оно бывает выражено у личинок во время миграций их кулиг в особо жаркие дни по пустынной местности, когда саранча ощущает острый недостаток в пище и влаге. В этих случаях личинки, а иногда и сравнительно большие группы набрасываются на отдельных своих собратьев и поедают их. Пострадавшими чаще всего оказываются личинки младших возрастов или имеющие какие-либо дефекты тела, линяющие или не успевшие окрепнуть после линьки. В условиях достаточного количества -корма и влаги каннибализм отмечается реже, и тогда поедаются только отдельные и обычно уже мертвые особи.
При нападении азиатской саранчи на злаки в первую очередь она поедает листья, затем стебли, метелки и колосья. Часто при подгрызании стеблей колосья или метелки падают на землю, а -иногда остаются висеть на надломленных стеблях. На незлаковой растительности саранча чаще объедает листья, подгрызает черешки листьев и стебли побегов, обгрызает кору на стеблях и плодах. Иногда под тяжестью оседающих стай ломаются древесно-кустарниковая растительность и многие сельскохозяйственные культуры, что обычно приводит к полеганию растений. Характер повреждений, наносимых азиатской саранчой растениям, достаточно подробно описан В.В. Никольским.